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Coenzym Q10 – wie es Herz und Immunsystem stärkt

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Aktualisiert im April 2022 / Ursprünglich veröffentlicht im 2017

Coenzym Q10 (Coenzym Q10) ist ein wesentlicher Bestandteil der Mitochondrien – der Energiekraftwerke in jeder Zelle unseres Körpers. Coenzym Q10 ist an der Produktion vonATP beteiligt, das der Körper für die Energieerzeugung benötigt. Die Rolle von Coenzym Q10 ist vergleichbar mit der einer Zündkerze in einem Automotor – ohne diese Initialzündung kann der menschliche Körper nicht funktionieren.

Coenzym Q10 kann vom Körper selbst hergestellt werden, aber manchmal produziert unser Körper einfach nicht genug davon. Das Herz ist eines der stoffwechselaktivsten Organe des Körpers, weshalb sich ein Mangel an Coenzym Q10 am stärksten auf das Herz auswirkt und zu ernsten Problemen führen kann. Ein Mangel kann die Folge einer schlechten Ernährung, genetischer oder erworbener Defekte, die die Synthese von Coenzym Q10 einschränken, oder eines erhöhten Bedarfs sein. Herz- und Gefäßerkrankungen, wie hoher Cholesterinspiegel und Bluthochdruck, können den Bedarf an Coenzym Q10 erhöhen. Darüber hinaus benötigen Menschen, die älter als 50 Jahre sind, möglicherweise mehr Coenzym Q10, da der Gehalt mit zunehmendem Alter bekanntlich abnimmt.

Gibt es Lebensmittel, die Coenzym Q10 enthalten?

Ja, aber die übliche tägliche Zufuhr von Coenzym Q10 aus der Nahrung beträgt nur etwa 3 bis 5 mg – bei weitem nicht die Menge, die erforderlich ist, um die Werte im Blut und im Körper zu erhöhen. Fleisch, Geflügel und Fisch liefern den größten Teil des Coenzyms Q10 in der Nahrung.

Was sind die Hauptanwendungsgebiete von Coenzym Q10?

Coenzym-Q10-Präparate werden vor allem zur Behandlung oder Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie hohem Cholesterinspiegel, Bluthochdruck, kongestiver Herzinsuffizienz, Kardiomyopathie, Mitralklappenprolaps, koronarer Bypass-Operation und Angina pectoris eingesetzt. Zahlreiche wissenschaftliche Studien haben diesen Nutzen bestätigt. Darüber hinaus hat sich Coenzym Q10 als hilfreich bei der Bekämpfung von Diabetes, Parodontitis, Immunschwäche, Krebs, Fettleibigkeit und Muskeldystrophie erwiesen.

Man beachte, dass Coenzym Q10 über acht oder mehr Wochen täglich eingenommen werden muss, bevor sich eine spürbare Verbesserung bei einer dieser Erkrankungen feststellen lässt.

Wie verbessert Coenzym Q10 die Herzfunktion?

Coenzym Q10 fördert die Energieerzeugung im Herzmuskeln und wirkt antioxidativ. Ein Mangel an Coenzym Q10 kommt bei Patienten mit Herzerkrankungen häufig vor: Biopsieergebnisse aus dem Herzgewebe von Patienten mit verschiedenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen zeigten in 50 bis 75 Prozent aller Fälle einen Mangel an Coenzym Q10. Die Behebung eines Mangels an Coenzym Q10 kann bei Patienten mit Herzerkrankungen jeglicher Art oft zu dramatischen klinischen Ergebnissen führen.

Kann Coenzym Q10 den Blutdruck senken?

Untersuchungen zeigen, dass 39 Prozent der Patienten mit Bluthochdruck einen Mangel an Coenzym Q10 haben. In mehreren Studien hat sich gezeigt, dass die Einnahme von Coenzym Q10 den Blutdruck bei Patienten mit Bluthochdruck senkt, wobei die Wirkung in der Regel erst nach acht bis zehn Wochen eintritt. Typische Senkungen sowohl des systolischen als auch des diastolischen Blutdrucks liegen im Bereich von 10 Prozent.

Wie stärkt Coenzym Q10 das Immunsystem?

Die an der Immunfunktion beteiligten Organe und Zellen sind in hohem Maße energieabhängig und benötigen für eine optimale Funktion eine ausreichende Versorgung mit Coenzym Q10. In Studien konnte eine immunstärkende Wirkung von Coenzym Q10 nachgewiesen werden. Außerdem sollte Coenzym Q10 unbedingt von Krebspatienten nach der Einnahme von Chemotherapeutika eingenommen werden, die mit Kardiotoxizität in Verbindung gebracht werden, wie Adriamycin und Athraline.

Kann Coenzym Q10 beim Abnehmen helfen?

Da das Coenzym Q10 ein wesentlicher Cofaktor für die Energieproduktion ist, ist es möglich, dass ein Mangel an Coenzym Q10 in manchen Fällen von Fettleibigkeit eine Rolle spielt. Eine Studie an übergewichtigen Menschen ergab, dass 52 Prozent einen niedrigen Coenzym Q10-Spiegel aufwiesen. Als sie 100 mg Coenzym Q10 pro Tag erhielten, kam es zu einem deutlichen Gewichtsverlust.

Was ist die beste Form von Coenzym Q10?

Das meiste kommerziell hergestellte Coenzym Q10wird hauptsächlich mittels Hefegärung produziert. Im Körper ist Coenzym Q10 in zwei austauschbaren chemischen Formen verfügbar – Ubichinon und Ubichinol. Beide Formen sind jeweils auch als Nahrungsergänzungsmittel verfügbar, doch nach der Absorption sind die beiden Formen austauschbar. Etwa 95 % des Coenzym Q10 im Körper liegt in Ubiquinol-Form vor. Sie stellt die aktivste Form dar. Die Einnahme von Ubichinon führt jedoch in der Regel zu einer einfachen Umwandlung zu Ubichinol im Körper. Daher erhöhen beide Formen letztlich die Ubichinol-Werte im Blut. Wenn Sie Ubichinon einnehmen, sollten Sie es mit Nahrung einnehmen (insbesondere mit Ölen), um die Aufnahme zu verbessern.

Wie viel Coenzym Q10 sollte ich einnehmen?

Für Personen, die ein Statin einnehmen oder die eine allgemeine antioxidative Unterstützung wünschen, beträgt die Dosierung von Coenzym Q10 bei beiden Formen im Allgemeinen 100 mg. Für Menschen, die aufgrund von höherer Herzbelastung, höherem Alter, Übergewicht oder Diabetes einen höheren Bedarf haben, beträgt die Dosierung bei Ubichinon 150–200 mg und bei Ubichinol 100–150 mg. Um eine ideale Absorption zu erreichen, achten Sie immer darauf, Coenzym Q10 mit einer Mahlzeit einzunehmen.

Ist die Einnahme von Coenzym Q10 unbedenklich?

Coenzyme Q10 ist sehr sicher – selbst bei langfristiger Einnahme wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen gemeldet. Da die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht erwiesen ist, sollte Coenzym Q10 in dieser Zeit nicht eingenommen werden, es sei denn, der potenzielle klinische Nutzen (wie von einem Arzt festgestellt) überwiegt die Risiken.

Gibt es Wechselwirkungen bei Coenzym Q10 mit anderen Medikamenten?

Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Coenzym Q10 und einem Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel bekannt. Viele Medikamente können jedoch den Coenzym-Q10-Spiegel beeinträchtigen, und Coenzym Q10 kann möglicherweise die Nebenwirkungen einiger Medikamente verringern. Es wurde gezeigt, dass bei Verwendung von Adriamycin die ergänzende Einnahme von Coenzym Q10 einige Nebenwirkungen bestimmter cholesterinsenkender Medikamente, Betablocker und Psychopharmaka abschwächt. Lovastatin (Mevacor), Pravastatin (Pravachol), Atorvastatin (Lipitor) und Simvastatin (Zocor) werden zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut eingesetzt, indem sie das Enzym (HMG-CoA-Reduktase) hemmen, das für die Bildung von Cholesterin in der Leber erforderlich ist. Leider blockieren diese Medikamente auch die Produktion anderer Stoffe, die für die Körperfunktionen notwendig sind, darunter Coenzym Q10. Eine Supplementierung mit Coenzym Q10 (50 mg pro Tag) ist notwendig, um den Abbau von Coenzym Q10 während der Einnahme dieser Medikamente zu verhindern.

Quellenangaben:

  1. Schandalik R, Gatti G, and Perucca E: Pharmacokinetics of silybin in bile following administration of silipide and silymarin in cholecystectomy patients. Arzneim Forsch 1992;42(7):964-8.
  2. Barzaghi N, et al.: Pharmacokinetic studies on IdB 1016, a silybin-phosphatidylcholine complex, in healthy human subjects. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1990;15(4):333-8.
  3. Mascarella S, et al.:Therapeutic and antilipoperoxidant effects of silybin-phosphatidylcholine complex in chronic liver disease: Preliminary results. Curr Ther Res 1993;53(1):98-102.
  4. Vailati A, et al.: Randomized open study of the dose-effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis. Fitoterapia 1993;44(3):219-28.
  5. Marena C and Lampertico P: Preliminary clinical development of Silipide: A new complex of silybin in toxic liver disorders. Planta Medical 1991;57(S2):A124-5.
  6. Facino RM, et al.: Free radicals scavenging action and anti-enzyme activities of procyanidines from Vitis vinifera. A mechanism for their capillary protective action. Arzneim Forsch 1994;44:592-601.
  7.  Schwitters B and Masquelier J: OPC in Practice: Biflavanols and Their Application. Alfa Omega, Rome, Italy, 1993.
  8. Corbe C, Boisin JP and Siou A: Light vision and chorioretinal circulation. Study of the effect of procyanidolic oligomers (Endotelon). J Fr Ophtalmol 1988;11:453-60.
  9. Boissin JP, Corbe C and Siou A: Chorioretinal circulation and dazzling: use of procyanidol oligomers. Bull Soc Ophtalmol Fr 1988;88:173-4,177-9.
  10. Weihmayr T and Ernst E.Therapeutic effectiveness of Crataegus. Fortschr Med 1996;114:27–9.
  11. Schmidt U, et al.: Efficacy of the Hawthorn (Crataegus) preparation LI 132 in 78 patients with chronic congestive heart failure defined as NYHA functional class II. Phytomed 1994;1(1):17–24.
  12. Schussler M, Holzl J, Fricke U: Myocardial effects of flavonoids from Crataegus species. Arzneim Forsch 1995;45:842-5.
  13. Hertog MG, et al: Dietary antioxidant flavonoids and risk of coronary heart disease: the Zutphen Elderly Study. Lancet 1993;342:1007-11.
  14. Wegrowski J, Robert Am and Moczar M:The effect of procyanidolic oligomers on the composition of normal and hypercholesterolemic rabbit aortas. Biochem Pharmacol 1984;33:3491-7.
  15. Wilkinson EG, et al.: Bioenergetics in clinical medicine. VI. Adjunctive treatment of periodontal disease with coenzyme Q10. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976;14:715-9.
  16. Hanioka T, et al.: Effect of topical application of coenzyme Q10 on adult periodontitis. Mol Aspects Med 1994;15(Suppl):S241-8.
  17. Folkers K, et al.: Increase in levels of IgG in serum of patients treated with coenzyme Q10. Res Comm Pathol Pharmacol 1982;38:335-8.
  18. Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Partial and complete regression of breast cancer in patients in relation to dosage of coenzyme Q10. Biochem Biophys Res Comm 1994;199:1504-8.
  19.  Lockwood K, Moesgaard S,Yamamoto T, Folkers K. Progress on therapy of breast cancer with vitamin Q10 and the regression of metastases. Biochem Biophys Res Comm 1995;212:172-7.
  20. Iarussi D, et al.: Protective effect of coenzyme Q10 on anthracyclines cardiotoxicity: control study in children with acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma. Mol Aspects Med 1994;15(Suppl.):s207-12.
  21. van Gaal L, de Leeuw ID, Vadhanavikit S, and Folkers K: Exploratory study of coenzyme Q10 in obesity. In: Folkers K,Yamamura Y, eds: Biomedical and Clinical Aspects of Coenzyme Q, Vol 4. Elsevier Science Publ, Amsterdam,1984. pp369-73.
  22. Weiss M, et al.: Bioavailability of four oral coenzyme Q10 formulations in healthy volunteers. Molec Aspects Med 1994;15:273-80.
  23. Chopra RK, et al.: Relative bioavailability of coenzyme Q10 formulations in human subjects. Internat J Vit Nutr Res 1998;68:109-13.
  24. Malqvist ML, et al.: Bioavailability of two different formulations of coenzyme Q10 in healthy subjects. Asia Pacific J Clin Nutr 1998;7:37-40.
  25. Zhang Y,Turunen M, and Appelkvist EL: Restricted uptake of dietary coenzyme Q is in contrast to the unrestricted uptake of alpha-tocopherol into rat organs and cells. J Nutr 1996;126:2089-97.
  26. Ibrahim WH, et al.: Dietary coenzyme Q10 and vitamin E alter the status of these compounds in rat tissues and mitochondria. J Nutr 2000;130:2343-8.
  27. Kaikkonen J, et al.: Antioxidative efficacy of parallel and combinedsupplementation with coenzyme Q10 and d-alpha-tocopherol in mild lyhypercholesterolemic subjects: a randomized placebo-controlled clinicalstudy Free Radic Res 2000;33:329-40.
  28. Bargossi AM, et al.: Exogenous Coenzym Q10 supplementation prevents plasma ubiquinone reduction induced by HMG-CoA reductase inhibitors. Mol Aspects Med 1994;15(Suppl.):s207-12.

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