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Stammzellen-Aktivatoren: Wie du das Reparatursystem deines Körpers ankurbelst

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Stammzellaktivatoren sind die Signale, die die Stammzellen aus dem Standby-Modus in Aktion versetzen.

Aber was bedeutet Stammzellenaktivierung wirklich?

Stammzellen verbringen die meiste Zeit ihres Lebens im Ruhezustand.1 Die Aktivierung ist der Prozess, der sie in den Blutkreislauf mobilisiert, sie zu geschädigtem Gewebe führt, ihre Anzahl vergrößert und sie zu funktionalen Zellen für die Reparatur macht.

Das wird mit zunehmendem Alter sehr wichtig.

Du weißt bereits, dass die Regenerationsfähigkeit des Körpers mit der Zeit nachlässt - ein Phänomen, das zum Teil auf die Erschöpfung der Stammzellen zurückzuführen ist.2 Viele nehmen an, dass dies bedeutet, dass die Stammzellen einfach zu Ende gehen. 

Aber das ist nicht die ganze Geschichte.

Die hämatopoetischen Stammzellen (HSCs) im Knochenmark, die Quelle aller Blut- und Immunzellen, nehmen mit dem Alter nicht ab. Sie steigen in die Höhe. 

In Tiermodellen wurde beobachtet, dass ihre Zahl mit zunehmendem Alter um fast 900% ansteigt.

Warum also verlangsamt sich die Reparatur?

Ihre Kopfzahl steigt, aber die Regenerationsleistung jeder einzelnen Stammzelle sinkt auf etwa ein Drittel ihrer jugendlichen Kapazität.3

Das liegt daran, dass der Körper nicht standardmäßig im Reparaturmodus bleibt. Sie verpflichtet sich nur unter bestimmten Bedingungen zum Wiederaufbau. Bedingungen, die für den größten Teil der Menschheitsgeschichte unvermeidlich waren: intensive körperliche Anstrengung, Zeiten ohne Nahrung und unterbrochener Schlaf.4

Das ist das System, das die Stammzellenaktivatoren steuern.

In diesem Artikel werde ich die Lebensstilsignale aufschlüsseln, die die Reparatur ankurbeln, sowie ergänzende Präparate, die diese Wege direkter ansprechen.

Was sind Stammzellenaktivatoren?

Stammzellenaktivatoren sind Substanzen oder Verhaltensweisen, die beeinflussen, wie deine vorhandenen Stammzellen funktionieren, z. B. wann sie freigesetzt werden und wie effektiv sie Gewebe reparieren.

Sie sind nicht die Stammzellen selbst. Stattdessen wirken sie als Signale und legen die Schalter um, die bestimmen, wie viel Reparaturleistung deine Stammzellen tatsächlich erbringen können.

Und diese Schalter sind wichtig, denn mehrere Kräfte wirken der Regeneration entgegen, wenn wir altern.

Erstens gibt es die langsame Verbrennung durch den täglichen oxidativen Stress. Nicht die, die du spürst, sondern das Brummen im Hintergrund, das Jahrzehnt für Jahrzehnt ansteigt. Dieser ständige biologische Stress hält die Stammzellen in einem Ruhezustand und schwächt ihre Fähigkeit, Gewebe wieder aufzubauen.5

Zweitens, alternde Zellen: das biologische Äquivalent von Rost. Das sind Zellen, die aufgehört haben, sich zu teilen, sich aber weigern, zu verschwinden. Stattdessen lecken sie stressauslösende Moleküle in ihre Umgebung und vergiften so die Stammzellennische. Bemerkenswerte Experimente haben gezeigt, dass, wenn man diese "Zombiezellen" entfernt, die Stammzellen in der Nähe wieder in Aktion treten und die Regeneration wieder einsetzt.6

Drittens: Die Reinigungssysteme des Körpers müssen regelmäßig aktiviert werden. Die Autophagie - der Prozess, der beschädigte Proteine und kaputte Organellen beseitigt - ist für die Erhaltung der Fitness von Stammzellen unerlässlich. Ohne regelmäßige Aktivierung sammelt sich Zelltrümmer an und die Regenerationsfähigkeit nimmt ab.7

Stammzellaktivatoren wirken, indem sie an diesen Hebeln ziehen - oder indem sie die Stammzellen direkt in den aktiven Kreislauf mobilisieren.

Und einige der wirkungsvollsten Möglichkeiten, dies zu tun, sind Dinge, die du sofort tun kannst.

Lebensstil-Aktivatoren

Stammzellen reagieren auf Nachfrage. Es sind deine täglichen Gewohnheiten, die diesen Bedarf schaffen.

Hochintensives Training, tiefer Schlaf und intermittierendes Fasten wirken alle als natürliche Stammzellenaktivatoren, indem sie verschiedene Phasen des Reparaturzyklus des Körpers auslösen.

Der Stress beim Sport löst den Einsatz von Reparaturzellen aus. Schlaf schafft das biochemische Umfeld für die Wiederherstellung. Fasten bringt die Zellen dazu, sich zu reinigen und zu erneuern. 

Diese drei Inputs arbeiten nacheinander, um die Reparatursysteme des Körpers in Gang zu halten.

Bewegung (HIIT)

Harte körperliche Anstrengung ist eines der ältesten Signale, die der Körper kennt. Für den größten Teil der Menschheitsgeschichte bedeutete es eine Anstrengung, die mit Verletzungen enden konnte.

Der Körper wartet nicht darauf, es herauszufinden.

Während intensiver sportlicher Betätigung veranlasst eine Reihe von Signalen das Knochenmark, Reparaturzellen in den Blutkreislauf freizusetzen. Dies ist ein präventiver Einsatz in Erwartung von Schäden, die evolutionär gesehen fast sicher folgen würden.

Aber nicht jede Aktivität löst diese Reaktion aus. Sie ist abhängig von der Intensität.8

Forscher haben dies getestet, indem sie Menschen zwei Trainingseinheiten absolvieren ließen, die in Bezug auf die Gesamtarbeitsbelastung gleich waren: 30 Minuten hartes Laufen und 90 Minuten leichtes Joggen.

Die einfache Sitzung hat nichts gebracht.

Im Gegensatz dazu verdoppelte sich die Zahl der zirkulierenden Stammzellen in der harten Sitzung fast.

Die zirkulierenden hämatopoetischen Stammzellen (CD34+ Zellen, ein breiter Pool von Reparatur- und Regenerationszellen) stiegen um 202%.

Und diese Reaktion setzte schnell ein, innerhalb weniger Minuten nach Beginn der Übung.

Der Mechanismus geht auf die Stress-Chemie zurück, die nur durch harte Anstrengung hervorgerufen werden kann.

Als die Forscher die β2-adrenerge Signalübertragung blockierten - der Weg, der durch Adrenalin angetrieben wird - verschwand die Stammzellenreaktion vollständig.9

Im Laufe der Zeit verschiebt sich die Grundlinie, wenn du dich wiederholt dieser Art von Stress aussetzt.

Bei Ausdauersportlern ist die Zahl der zirkulierenden Vorläuferzellen im Ruhezustand nachweislich 3-4x höher als bei sitzenden Menschen.10 Ähnlich wie Fitness deine Muskeln und Lungen umgestaltet, passt sich auch das Knochenmark an wiederholte hohe Belastungen an und hält letztlich einen größeren Pool an Reparaturzellen im Kreislauf.

Schlaf

Jeder weiß, dass Schlaf die Zeit ist, in der sich der Körper selbst repariert. Aber die zugrundeliegenden Mechanismen sind weniger gut verstanden.

Signale, die während des Tiefschlafs freigesetzt werden - darunter das Wachstumshormon - halten die Stammzellen funktionsfähig.

Wenn du den Schlaf abkürzt, versagt das System schneller, als die meisten Menschen erwarten.11

Eine Nacht Schlafverlust stört die Funktion der Stammzellen

Dein Blut wird ständig neu gebildet. Jeden Tag teilen und differenzieren sich die Stammzellen in deinem Knochenmark und produzieren die Blut- und Immunzellen, die in deinem Körper zirkulieren. 

Das funktioniert aber nur, wenn diese Zellen zurück ins Knochenmark gelangen und ihre Arbeit machen können. 

Jede Nacht hilft der Schlaf, das Navigationssystem intakt zu halten.

Überspringe den Schlaf, und die Kette bricht beim ersten Glied.

Aber chronischer Schlafverlust kann zu dauerhafteren Veränderungen führen.

Chronischer Schlafverlust formt den Stammzellenpool um

Zu jeder Zeit tragen Hunderte von verschiedenen Stammzelllinien zu deiner Blutversorgung bei, allesamt parallele Zweige desselben Baums. Diese Vielfalt ist es, die das System widerstandsfähig macht.

Der Schlaf trägt dazu bei, dieses Gleichgewicht zu bewahren, und das wird schmerzlich deutlich, wenn es wiederholt gestört wird.

Nachdem die Mäuse 16 Wochen lang einer Schlaffragmentierung ausgesetzt waren, brach ihr Stammzellenpool in Richtung Einheitlichkeit zusammen. Eine Handvoll Linien übernahm die Führung, während andere verschwanden.

Die Ursache war ein beschleunigter Zellumsatz. Mehr Aufteilung bedeutet mehr Zufall, und mehr Zufall bedeutet, dass einige Linien zufällig gewinnen, während andere verloren gehen. Dieser Prozess, der als neutrale Drift bezeichnet wird, entwickelt sich normalerweise langsam über Jahrzehnte hinweg. Hier wurde es auf ein paar Monate komprimiert. Das Ergebnis ist ein kleinerer Pool von Stammzellen, die weniger anpassungsfähig an die täglichen Herausforderungen des Immunsystems sind.

Aber jetzt kommt das Schlimmste: Der nachgeholte Schlaf hat den Schaden nicht rückgängig gemacht.

Selbst nach drei Monaten mit normalem Schlaf erholte sich das Knochenmark nicht vollständig. Und als diese Stammzellen in gesunde Mäuse transplantiert wurden, reproduzierten sie das gleiche verzerrte Blutsystem, das sie unter Schlaffragmentierung entwickelt hatten.13

Eine Nacht mit schlechtem Schlaf beeinträchtigt die Leistung der Stammzellen. Wiederholte Schlafunterbrechungen schränken das ein, was sie werden können.

Intermittierendes Fasten

Während eines Großteils der Menschheitsgeschichte war der Zugang zu Nahrung nicht garantiert. Du hast gegessen, wenn du konntest - und dann hast du verzichtet.

Um diese Strapazen zu überstehen, hat der Körper einen Ausweichmodus entwickelt.

Ohne eingehende Nährstoffe wird das Wachstum metabolisch teuer. Das System verdreht also die Prioritäten. Anstatt zu bauen, geht es um Reparatur und Wiederherstellung.7

Nach etwa 8-12 Stunden ohne Nahrung ist das Glykogen aufgebraucht und der Körper greift auf gespeicherte Fette zurück.14-15 Als Reaktion darauf laufen die Reparaturprozesse - insbesondere die Autophagie, der wichtigste Aufräum- und Recyclingmechanismus der Zelle - auf Hochtouren.

Nirgendwo ist diese Verschiebung deutlicher als im Darm.

Fasten und Darmregeneration

Die Darmschleimhaut ist eines der sich am schnellsten erneuernden Gewebe im Körper, das sich alle 3-4 Tage neu bildet. Sie wird ständig abgebaut und wieder aufgebaut, und nicht jeder Umbauversuch ist ein voller Erfolg. Ob sich der Darm auf Dauer hält, hängt davon ab, wie zuverlässig seine Stammzellen das Gewebe regenerieren können.16

Wenn das Fasten also irgendwo die Funktion der Stammzellen beeinflusst, sollte man erwarten, dass man es hier zuerst sieht.

In einer Studie haben Forscher Mäuse 24 Stunden lang gefastet, dann Darmstammzellen entnommen und sie in eine Laboreinrichtung gegeben, die den Darm nachahmt. Wenn diese Zellen funktionsfähig sind, wachsen sie und organisieren sich zu winzigen dreidimensionalen Versionen der Darmschleimhaut. Es ist quasi ein Stresstest für die Regenerationsfähigkeit.

Und tatsächlich waren gefasterte Stammzellen viel erfolgreicher und bildeten diese Mini-Eingeweide mit einer viel höheren Rate als Zellen von normal ernährten Tieren.17

Dieser Effekt wurde auf eine Verschiebung des Stoffwechsels zurückgeführt: Fasten bringt diese Stammzellen dazu, Fett zu verbrennen. Als die Forscher diesen Signalweg blockierten, verschwand der Regenerationsschub.

Wie Fasten die Immunität zurücksetzt

Das Immunsystem funktioniert in einem ähnlichen Maßstab. Dein Knochenmark produziert jeden Tag Hunderte von Milliarden Blut- und Immunzellen.18

Doch die Geschichte hier ist komplizierter.

Bei längerem Fasten sinkt die Zahl der zirkulierenden Immunzellen sogar um bis zu 30%.19

Während des Fastens räumt der Körper alte und beschädigte Immunzellen - die, die es nicht wert sind, behalten zu werden - durch Autophagie aus. Und wenn es wieder Nahrung gibt, erholt sich das System spektakulär.

Die hämatopoetischen Stammzellen laufen auf Hochtouren und erzeugen einen sechsfachen Anstieg der neu gebildeten Stamm- und Vorläuferzellen. Ein Immunreset, der von Grund auf neu aufgebaut wird.

Sowohl der Darm als auch das Immunsystem sind Beispiele für ein Muster, das im ganzen Körper auftaucht. Das grundsätzliche Problem ist, dass die meisten Menschen jetzt buchstäblich nie in diese Phase kommen.

Durch die ständige Erreichbarkeit von Lebensmitteln halten uns die modernen Essgewohnheiten in einem ständigen Ernährungszustand, und der Schalter, der die Reparatur antreibt, wird einfach nicht aktiviert.

Die besten Inhaltsstoffe der Stammzellenergänzung

Intensive Bewegung, regelmäßiges Fasten und guter Schlaf sind der Kern jeder Strategie zur Unterstützung der Stammzellenfunktion.

Aber für Menschen, die noch weiter gehen wollen, gibt es eine weitere Ebene der Intervention. 

Bestimmte Kräuter und Kräuterformeln können auf die zellulären Mechanismen abzielen, die die Regeneration vorantreiben: 

  • Mobilisierung von Stammzellen aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf 
  • Stimulierung der Produktion von neuen Vorläuferzellen
  • Unterstützung der gesunden Zellalterung und Reaktionsfähigkeit
  • Erhaltung der genetischen Programme, die die Reparaturfähigkeit im Alter aufrecht erhalten

Jeder der folgenden Inhaltsstoffe zapft einen oder mehrere dieser Kontrollpunkte an und bietet so einen gezielten Einfluss auf die Reparatursysteme des Körpers.

1. Fucoidan

Fucoidan ist das Polysaccharid, das Seetang glitschig macht. Seine Struktur ähnelt zufällig Heparansulfat, einem Molekül, das dein Knochenmark als eine Art Andockstelle für chemische Signale nutzt.

Eines dieser Signale ist SDF-1, eine "Bleib hier"-Botschaft, die die Stammzellen im Knochenmark verankert.20

Mit anderen Worten: Fucoidan unterstützt gezielt die körpereigenen Prozesse der Stammzellmobilisierung.

2. Aphanizomenon flos-aquae (blaugrüne Algen)

Trotz des Namens sind Blaualgen eigentlich gar keine Algen. Aphanizomenon flos-aquae (AFA) ist ein Cyanobakterium - eine der ältesten Lebensformen der Erde - und es wächst wild an genau einem Ort: Im Upper Klamath Lake in Oregon. Dieser hochgelegene Vulkansee wird intensiv von der Sonne bestrahlt und hat einen konstanten geothermischen Auftrieb. Diese extremen Bedingungen bringen AFA dazu, eine Vielzahl bioaktiver Verbindungen zu produzieren, die in kultivierten Algen keine Entsprechung haben. 

Kurz gesagt: AFA unterstützt die natürliche Fähigkeit des Körpers, Reparaturzellen freizusetzen und zu zirkulieren.

3. Beta-Glucan

Beta-Glucan ist ein Polysaccharid, das in den Zellwänden von Hefe und Pilzen vorkommt. Beta-Glucan unterstützt die gesunde Funktion des Knochenmarks und die allgemeine Widerstandsfähigkeit des Immunsystems.

4. Uridin

Uridin ist ein Nukleosid, ein grundlegender Baustein, den dein Körper verwendet, um RNA zu bilden und den Energiestoffwechsel der Zellen zu unterstützen.

Um zu verstehen, was die Regenerationsfähigkeit antreibt, wählten die Forscher einen unorthodoxen Ansatz: Anstatt krankes Gewebe zu untersuchen, studierten sie die extremsten Heiler der Natur. Axolotls wachsen ganze Gliedmaßen nach. Das Hirschgeweih, das einzige sich vollständig regenerierende Säugetierorgan, baut sich jedes Jahr von Grund auf neu auf.

Das Team kartierte die Stoffwechselprofile dieser hochregenerierten Gewebe und verglich sie mit menschlichen Stammzellen, um herauszufinden, was diese Superregeneratoren produzieren, das alternde Menschen nach und nach verlieren. Ein Molekül stach bei allen Regenerationsmodellen hervor: Uridin.24

Uridin unterstützt gezielt die natürlichen Gewebeerneuerungsprozesse des Körpers. Bei gealterten Mäusen schaltete eine zweimonatige orale Uridineinnahme die Reparaturprogramme in Muskeln, Herz, Leber und Knorpel an - genug, um sich in einer höheren Griffkraft und einer besseren Ausdauer niederzuschlagen.

5. Gelee Royale

In jedem Bienenstock sind alle Larven genetisch identisch. Jede von ihnen könnte Königin werden, aber nur eine wird es. Und die einzige Determinante ist die Ernährung.

Eine glückliche Larve wird ausschließlich mit Gelée Royale gefüttert und entwickelt sich zu einem völlig anderen Organismus: Sie ist fast doppelt so lang wie eine Arbeiterin und hat eine bis zu 40-mal längere Lebenserwartung. Dieselbe DNA, völlig unterschiedliche Ausprägung.

Gelée Royale ist ein einzigartiger Nährstoff zur Unterstützung einer gesunden Zellalterung. Forscherinnen und Forscher fragen sich nun, ob die gleichen Mechanismen auch bei Säugetieren genutzt werden können.25

Wie du Stammzellen natürlich aktivierst

1. Trainiere hart genug, um ein echtes Signal zu senden.

Mindestens 2-3× pro Woche solltest du harte Intervalleinheiten einplanen, die dich über das Konversationstempo hinausbringen, bei dem du keinen ganzen Satz herausbekommst. Denk dir 4-6 Intervalle von 30-60 Sekunden hart, unterbrochen von 1-2 Minuten leicht.

2. Baue Fitness auf, damit das Signal stark bleibt.

Je fitter du wirst, desto weniger wird die gleiche Trainingseinheit als "hart" empfunden. Erhöhe mit der Zeit das Tempo, die Länge oder die Anzahl der Runden. Wenn du während der Anstrengung bequem reden kannst, liegst du unter der Schwelle. Wenn sich deine Fitness verbessert, steigen deine Ruhewerte der zirkulierenden Vorläuferzellen an (nicht nur die Spitzenwerte nach dem Training).

3. Schütze die Kontinuität deines Schlafs.

Sieben bis neun Stunden sind das Ziel, aber die Qualität ist genauso wichtig: gleichmäßiges Timing und minimales Aufwachen, vor allem früh in der Nacht. Das ist der Zeitpunkt, an dem sich die Stammzellen zurücksetzen und ins Knochenmark zurückkehren.

4. Vermeide chronische Schlafunterbrechungen.

Eine schlechte Nacht ist wieder gut zu machen. Die wiederholte Fragmentierung über Wochen und Monate ist es, die die Widerstandsfähigkeit des Stammzellenpools erschöpft - und der Nachholschlaf reicht möglicherweise nicht aus, um sich zu erholen.

5. Verbringe täglich Zeit außerhalb des Bundesstaates.

Füge ein Fastenfenster von mindestens 8-12 Stunden ein, um in einen Reparaturzustand zu gelangen (Glykogenabbau, Autophagie). Längeres Fasten (24 Stunden oder mehr) kann die gleichen Prozesse verlängern und verstärken.

6. Wiederhole diese Signale konsequent.

Intensität, Tiefschlaf und Fastenfenster sind für sich genommen hilfreich, aber die langfristigen Anpassungen entstehen durch Wiederholungen im Laufe der Zeit.

7. Füge Ergänzungen hinzu, um bestimmte Kontrollpunkte im System zu erreichen.

Verbindungen wie Fucoidan, AFA, Beta-Glucan und Uridin wirken direkt auf die Mobilisierung, die Proliferation und die Zellfunktion - so erhältst du zusätzlich zur Lebensstilgrundlage präzise Werkzeuge.

Quellenangaben:

  1. Bryder D, Rossi DJ, Weissman IL. Hämatopoetische Stammzellen: die paradigmatische gewebespezifische Stammzelle. Am J Pathol. 2006;169(2):338-346. https://doi.org/10.2353/ajpath.2006.060312 
  2. López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G. Hallmarks of aging: an expanding universe. Zelle. 2023;186(2):243-278. https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.11.001 
  3. Chambers SM, Shaw CA, Gatza C, Fisk CJ, Donehower LA, Goodell MA. Alternde hämatopoetische Stammzellen verlieren an Funktion und weisen epigenetische Dysregulation auf. PLoS Biol. 2007;5(8):e201. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0050201 
  4. Mattson MP, Moehl K, Ghena N, Schmaedick M, Cheng A. Intermittent metabolic switching, neuroplasticity and brain health. Nat Rev Neurosci. 2018;19(2):63-80. https://doi.org/10.1038/nrn.2017.156 
  5. Hajishengallis G, Chavakis T. Das Zusammenspiel von Entzündung und klonaler Hämatopoese und ihre Auswirkungen auf menschliche Krankheiten. Nat Rev Mol Cell Biol. 2026. https://doi.org/10.1038/s41580-025-00936-y 
  6. Moiseeva V, Cisneros A, Sica V, Deryagin O, Lai Y, Jung S, Andrés E, An J, Segalés J, Ortet L, Lukesova V, Volpe G, Benguria A, Dopazo A, Aznar Benitah S, Urano Y, del Sol A, Esteban MA, Ohkawa Y, Serrano AL, Perdiguero E, Muñoz-Cánoves P. Der Seneszenz-Atlas zeigt eine altersähnliche entzündete Nische, die die Muskelregeneration hemmt. Nature. 2023;613:169-178. https://doi.org/10.1038/s41586-022-05535-x
  7. de Cabo R, Mattson MP. Auswirkungen von intermittierendem Fasten auf Gesundheit, Alterung und Krankheit. N Engl J Med. 2019;381(26):2541-2551. https://doi.org/10.1056/NEJMra1905136 
  8. Baker JM, Nederveen JP, Parise G. Aerobes Training beim Menschen mobilisiert HSCs auf eine von der Intensität abhängige Weise. J Appl Physiol (1985). 2017;122(1):182-190. https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00696.2016 
  9. Agha NH, Baker FL, Kunz HE, Graff R, Azadan R, Dolan C, Laughlin MS, Hosing C, Markofski MM, Bond RA, Bollard CM, Simpson RJ. Starke sportliche Betätigung mobilisiert CD34+ hämatopoetische Stammzellen im peripheren Blut über den β2-adrenergen Rezeptor. Brain Behav Immun. 2018;68:66-75. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2017.10.001
  10. Bonsignore MR, Morici G, Santoro A, Pagano M, Cascio L, Bonanno A, Abate P, Mirabella F, Profita M, Insalaco G, Gioia M, Vignola AM, Majolino I, Testa U, Hogg JC. Zirkulierende hämatopoetische Vorläuferzellen bei Läufern. J Appl Physiol (1985). 2002;93(5):1691-1697. https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00376.2002
  11. Moradi S, Nouri M, Moradi MT, Khodarahmi R, Zarrabi M, Khazaie H. Die gegenseitigen Auswirkungen von Stammzellen und Schlaf: Möglichkeiten für eine verbesserte Stammzelltherapie. Stem Cell Res Ther. 2025;16(1):157. https://doi.org/10.1186/s13287-025-04235-3
  12. Rolls A, Pang WW, Ibarra I, Colas D, Bonnavion P, Korin B, Heller HC, Weissman IL, de Lecea L. Schlafstörungen beeinträchtigen die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen bei Mäusen. Nat Commun. 2015;6:8516. https://doi.org/10.1038/ncomms9516
  13. McAlpine CS, Kiss MG, Zuraikat FM, Cheek D, Schiroli G, Amatullah H, Huynh P, Bhatti MZ, Wong LP, Yates AG, Poller WC, Mindur JE, Chan CT, Janssen H, Downey J, Singh S, Sadreyev RI, Nahrendorf M, Jeffrey KL, Scadden DT, Naxerova K, St-Onge MP, Swirski FK. Schlaf hat dauerhafte Auswirkungen auf die Funktion und Vielfalt der blutbildenden Stammzellen. J Exp Med. 2022;219(11):e20220081. https://doi.org/10.1084/jem.20220081
  14. Cahill GF Jr. Hungern beim Menschen. N Engl J Med. 1970;282(12):668-675. https://doi.org/10.1056/NEJM197003192821209
  15. Patel S, Alvarez-Guaita A, Melvin A, Rimmington D, Dattilo A, Miedzybrodzka EL, Cimino I, Maurin AC, Roberts GP, Meek CL, Virtue S, Sparks LM, Parsons SA, Redman LM, Bray GA, Liou AP, Woods RM, Parry SA, Jeppesen PB, Kolnes AJ, Harding HP, Ron D, Vidal-Puig A, Reimann F, Gribble FM, Hulston CJ, Farooqi IS, Fafournoux P, Smith SR, Jensen J, Breen D, Wu Z, Zhang BB, Coll AP, Savage DB, O'Rahilly S. GDF15 ist ein endokrines Signal für Ernährungsstress bei Mäusen und Menschen. Cell Metab. 2019;29(3):707-718.e8. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2018.12.016
  16. Reynolds A, Wharton N, Parris A, Mitchell E, Sobolewski A, Kam C, Bigwood L, El Hadi A, Münsterberg A, Lewis M, Speakman C, Stebbings W, Wharton R, Sargen K, Tighe R, Jamieson C, Hernon J, Kapur S, Oue N, Yasui W, Williams MR. Kanonische Wnt-Signale in Kombination mit unterdrückten TGFβ/BMP-Signalwegen fördern die Erneuerung des nativen menschlichen Darmepithels. Gut. 2014;63(4):610-621. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2012-304067
  17. Mihaylova MM, Cheng CW, Cao AQ, Tripathi S, Mana MD, Bauer-Rowe KE, Abu-Remaileh M, Clavain L, Erdemir A, Lewis CA, Freinkman E, Dickey AS, La Spada AR, Huang Y, Bell GW, Deshpande V, Carmeliet P, Katajisto P, Sabatini DM, Yilmaz ÖH. Fasten aktiviert die Fettsäureoxidation, um die Funktion der Darmstammzellen während der Homöostase und der Alterung zu verbessern. Cell Stem Cell. 2018;22(5):769-778.e4. https://doi.org/10.1016/j.stem.2018.04.001
  18. Wick JY. Das Knochenmark: das Arbeitspferd unter den Organen. Consult Pharm. 2013;28(1):16-22. https://doi.org/10.4140/TCP.n.2013.16
  19. Cheng CW, Adams GB, Perin L, Wei M, Zhou X, Lam BS, Da Sacco S, Mirisola M, Quinn DI, Dorff TB, Kopchick JJ, Longo VD. Verlängertes Fasten reduziert IGF-1/PKA, um die hämatopoetische Stammzellregeneration zu fördern und die Immunsuppression umzukehren. Cell Stem Cell. 2014;14(6):810-823. https://doi.org/10.1016/j.stem.2014.04.014
  20. Sweeney EA, Lortat-Jacob H, Priestley GV, Nakamoto B, Papayannopoulou T. Sulfatierte Polysaccharide erhöhen den Plasmaspiegel von SDF-1 bei Affen und Mäusen: Beteiligung an der Mobilisierung von Stamm-/Progenitorzellen. Blut. 2002;99(1):44-51. https://doi.org/10.1182/blood.v99.1.44
  21. Irhimeh MR, Fitton JH, Lowenthal RM. Die Einnahme von Fucoidan erhöht die Expression von CXCR4 auf menschlichen CD34+ Zellen. Exp Hematol. 2007;35(6):989-994. https://doi.org/10.1016/j.exphem.2007.02.009
  22. Jensen GS, Hart AN, Zaske LA, Drapeau C, Gupta N, Schaeffer DJ, Cruickshank JA. Mobilisierung von humanen CD34+ CD133+ und CD34+ CD133(-) Stammzellen in vivo durch den Verzehr eines Extrakts aus Aphanizomenon flos-aquae - Zusammenhang mit der Modulation der CXCR4-Expression durch einen L-Selektin-Liganden? Cardiovasc Revasc Med. 2007;8(3):189-202. https://doi.org/10.1016/j.carrev.2007.
  23. Cramer DE, Allendorf DJ, Baran JT, Hansen R, Marroquin J, Li B, Ratajczak J, Ratajczak MZ, Yan J. Beta-Glucan verbessert die Komplement-vermittelte hämatopoetische Erholung nach Knochenmarksverletzungen. Blut. 2006;107(2):835-840. https://doi.org/10.1182/blood-2005-07-2705 
  24. Liu Z, Li W, Geng L, Sun L, Wang Q, Yu Y, Yan P, Liang C, Ren J, Song M, Zhao Q, Lei J, Cai Y, Li J, Yan K, Wu Z, Chu Q, Li J, Wang S, Li C, Han JJ, Hernandez-Benitez R, Shyh-Chang N, Belmonte JCI, Zhang W, Qu J, Liu GH. Eine speziesübergreifende Metabolomanalyse identifiziert Uridin als einen starken regenerationsfördernden Faktor. Cell Discov. 2022;8(1):6. https://doi.org/10.1038/s41421-021-00361-3
  25. Okumura N, Toda T, Ozawa Y, Watanabe K, Ikuta T, Tatefuji T, Hashimoto K, Shimizu T. Gelee Royale verzögert die motorische Funktionsbeeinträchtigung während des Alterns bei genetisch heterogenen männlichen Mäusen. Nutrients. 2018;10(9):1191. https://doi.org/10.3390/nu10091191

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